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原代細胞在相關細胞實驗使用過程中越來越多,人們不再單單趨于使用細胞系進行實驗研究,因為細胞系常常由于體外長期培養,而容易丟失原有的生物學特性,對藥物處理的反應差距越來越大。原代細胞剛從組織中分離開,生物學特性未發生很大變化,仍保留原來的遺傳特性,也接近和反應體內生長特性,原代細胞的活力和生長狀態都比較好,細胞的純度和基因保留可達到90%以上,適宜用于藥物敏感...
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海馬體主要負責記憶和學習,日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經元是構成神經系統結構和功能的基本單位。神經元具有長突起,由細胞體和細胞突起構成。小鼠海馬神經元細胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織,因為海馬神經元細胞類似于干細胞屬于高分度分化的細胞特性,具有不能傳代,不能增殖等特點,所有收到細胞后盡快使用。1.試驗所需儀器設備及試劑(1)儀器生物安全柜CO...
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短串聯重復(Shorttandemrepeats,STR),又稱微衛星DNA(MicrosatelliteDNA)或簡單重復序列(Simplerepeatsequence,SRS或SSR),是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復制滑動被認為是導致STR產生的常見原因,并且依據不同復制單元大小的不同以及...
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細胞操作流程復蘇1.將恒溫水浴鍋中的水預熱到37℃;2.從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉入恒溫水浴鍋中復溫,不斷震蕩凍存管以提高復溫速率;將融化了的凍存管中的用移液管轉入一直裝有5ml*培養基的15ml離心管中,充分混勻后,300g離心5min;3.離心完成后棄去上清,用1ml*培養基重懸細胞后,轉入T-25細胞培養中,再加*培養基4ml,之后轉入CO2培...
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轉染(Transfection)是指將DNA或者RNA導入真核細胞中的過程。轉染的目的是產生重組蛋白,或特異性增強或抑制轉染細胞中的基因表達。細胞轉染有哪些類型和方法呢?1)根據導入的核酸存在于宿主細胞的時間長短,可以分為瞬轉和穩轉。瞬轉穩轉導入的DNA沒有整合到基因組中,而是保留在細胞核上導入的DNA整合到基因組中導入的遺傳物質不傳遞到子代;遺傳改變只是暫...
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細胞培養基的構成中動物血清對細胞的生長繁殖起著重要作用。在動物血清中牛血清的應用又是zui廣泛的,所以想要細胞在培養過程中長的好、穩定,牛血清的質量好壞直接影響生物研究的質量和安全性,使用質量好的牛血清也是細胞培養中的重要環節。血清是提供生長激素、營養物,以及低分子營養物;提供結合蛋白;能結合或調變它們所結合的物質活力;是細胞貼壁、鋪展生長所需因子的來源;起...
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養細胞可謂是個精細活,從事養細胞的人都知道養細胞的時候一旦不注意,就很容易造成細胞污染,所以想要養好細胞除了小心謹慎以外,還要提前做好準備:細胞培養前的準備1)在帶上手套開始細胞培養之前,先檢查一下移液管和瓶子的數量是否充足,以免在開始實驗后再次出入操作臺,這樣可以降低細胞污染的風險。2)細胞培養基也應先預熱,選擇只預熱部分培養基而非整瓶加熱,不但可以節約實...
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